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为了治疗肝癌,这五种不同类型的靶向药物,你

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报告的原因:在广告营销攻击领域,庸俗的色情攻击,骚扰的传言,导致其他取消成为头条新闻,看到肝癌的主要健康渠道的文字处理,这5三种不同类型的药物说明,您需要知道!
2019-01-1410:29海德康海外医药标签:肝肿瘤抑制受体新闻报道返回首页返回前3位。
内皮抑素重组人内皮抑素可特异性作用于微血管内皮细胞,抑制其增殖,促进细胞凋亡。
中国学者姚洪亮等进行的临床研究表明,Endo和TACE联合治疗原发性肝癌可提高疾病控制率,并具有轻微的副作用。病人的SG。
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR),在细胞内ATP结合位点竞争性结合三磷酸腺苷,并通过抑制其酪氨酸激酶活性实现其治疗靶点。
研究表明厄洛替尼+贝伐单抗的组合优于单独的厄洛替尼,但不良反应包括消化道出血和不适合晚期HCC患者的阴性结果不容忽视。
西妥昔单抗通过抑制与EGFR结合的酪氨酸激酶来阻断细胞内信号传导途径,从而杀死肿瘤。
西妥昔单抗与铂和嘧啶抗代谢物联合治疗各种组合的HCC的可行性已经显示,但就OS和TTP而言,西妥昔单抗+铂+嘧啶,抗代谢物是铂与+比较。嘧啶抗代谢物没有显示出显着差异,并且西妥昔单抗的添加可引起与它们相关的不良反应。
从现阶段开始,没有必要将西妥昔单抗添加到铂和抗代谢物中。
已显示TGFβ受体抑制剂与肝纤维化,病毒性肝炎,非酒精性脂肪肝病和肝病中的HCC密切相关。
TGFβ的特异性抑制剂garnisertib(LY2157299)通过特异性抑制HCC的生长和迁移来实现其抗肿瘤作用。
关于PI3K / Akt / mTOR信号通路,依维莫司是mTOR的选择性抑制剂,mTOR是关键的丝氨酸 - 苏氨酸激酶,依维莫司与细胞内蛋白FKBP12结合形成mTORC1抑制剂复合物。这是可能的。它干扰细胞周期,血管生成等。
然而,临床试验结果表明依维莫司治疗晚期HCC患者无效,应进一步分析其二线药物治疗的临床价值。
肝细胞生长因子受体(Met)tivantinib的抑制剂是ATP非依赖性竞争性受体拮抗剂,其特异性结合Met,使其构象失活并产生抗肿瘤作用。
使用中值TTP作为测试终点的II期试验证明了Tivantinib的功效。
卡博替尼是一种多激酶抑制剂,可阻断Met,VEGFR-2和RET。
用卡博替尼作为二线药物治疗晚期HCC患者的III期临床试验(NCT01908426)已经完成,预计结果将在不久的将来公布。
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